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TEST DE ACTIVIDAD DAO: MIGRAÑA DE ORIGEN ALIMENTARIO

¿En qué consiste el Test?
El Test de la actividad de la enzima DAO (DAO Test), es una
prueba diagnóstica para medir la actividad de la enzima DAO
(Diaminooxidasa) en sangre.
Ciertos pacientes que sufren migraña, pueden descubrir si el
origen de su dolencia se encuentra en un trastorno de
metabolización de la Histamina presente en ciertos alimentos
ricos en esta sustancia.

EL TEST DE CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO (TPNI) consiste en un simple análisis de sangre materna y puede detectar las trisomías más comunes que pueden afectar a su hijo.

Es un método seguro y fiable para todas aquellas madres que deseen descartar una alteración cromosomica en el feto sin poner en riesgo su embarazo.

El estudio no invasivo se basa en la detección de ADN fetal extrauterino. 

La muestra elegida es la sangre de la madre ya que se estima que aproximadamente un 10% del ADN libre circulante en plasma materno es de origen fetal. 

Este método no es invasivo, no tiene riesgos para el feto y es extremadamente sensible.

El VeriRef®, es un test que permite conocer a partir una muestra de sangre de la madre, desde la 10ª semana de gestación,  el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards), 13 (Síndrome de Patau), aneuploidías  en los cromosomas sexuales X e Y,  con una sensibilidad y especificidad muy próximas al 100%.

También esta disponible el test VeriRef Plus® que tiene las mismas características que VeriRef® pero además detecta 6 microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos y  las trisomías en los cromosomas  9 y 16  relacionadas con abortos espontáneos del primer trimestre.

Desde Septiembre de 2017 hay una test ampliado, el VeriRef Plus®24, con la detección del Síndrome de Down + Microdeleciones + Aneuploidias de los 24 Cromosomas.

No todos los TPNI son iguales, las ventajas que aporta nuestro test son:

•T ecnología Illumina (USA), líder mundial.

>1 millón de muestras realizadas con secuenciadores Illumina.

•Resultados en 7 a 10 días.

•Tasa más baja de no obtención de resultados: < 0,1% para cualquier índice masa corporal y grupo étnico.Capacidad de detección: < 1,4% DNA fetal

•Es válido en casos de Fecundación in vitro y en gestaciones procedentes de donación de ovocitos.

•Determina el sexo del bebé.

•Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.

•En caso de un resultado de alto riesgo, avisamos inmediatamente y ofrecemos la confirmación gratuita mediante QF-PCR o CGH array a partir de una muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.

•Reduce el riesgo de hacer procedimientos invasivos innecesarios.

Metodología:

Análisis del DNA fetal libre mediante MPS (Massive Parallel sequencing) del genoma completo, en Secuenciador Illumina y análisis bioinformático de última generación.

Que supone:

•Mayor rapidez en informar los resultados.

•Tasa más baja de no obtención resultados.

Esto es una muy buena noticia para las futuras mamas.

Para mas información ponerse en contacto con el laboratorio Bonacho.